从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，填写第二类医疗器械经营备案表，并提交本办法第八条规定的资料（第八项除外）。 经营二类，三类的医疗器械必须要去市局进行备案或者获取经营许可。首先登入市局网站，找办事指南，在医疗器械的项目下找到二类经营备案凭证办理条款，根据要求准备资料，提交药监局，资料符合当场发证。

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