13439709873
首页 > 新闻中心 > 北京医疗器械二类备案需要的条件
新闻中心
北京医疗器械二类备案需要的条件
发布时间:2023-10-21        浏览次数:15        返回列表
北京医疗器械二类备案需要的条件

 现在卖医疗器械的公司看主要卖的产品是什么,卖的产品不一样批的资质也不一样。医疗器械一类是可以直接写在营业执照上,

 

  二类的话需要做备案,三类的话需要前置审批的,现在北京已经停办,三类办理要求也比较多人员和场地要求比较严格。

  二类的话我们走渠道可以免核查做办理周期也比较快5个工作日就可以!要办理医疗器械二类备案的老板可以找我做哈!

  医疗器械一类主要卖的产品:

  1.手术刀,剪,钳,聂夹,针,钩

  医疗器械二类主要卖的产品:

  1.手术器械

  2.医用电子仪器设备

  3.临床检验分析仪器

  4.手术室,急救室,诊疗室设备及器具

  5.医用高频仪器设备

  医疗器械三类主要卖的产品:

  1.植入器材

  2.高压氧治疗设备

  3.支架

  4.呼吸设备

  5.输液辅助装置

  6.电疗仪器

  医疗器械二类备案需要的条件:

  1.医科大学毕业的护理或者护士的

  2.房本复印件

  3.租房合同

  4.营业执照范围有销售医疗器械二类的


核心提示:北京医疗器械经营许可证,北京医疗器械二类备案,北京医疗器械公司注册
刚发布的文章
联系方式
  • 地址:北京市房山区良乡凯旋大街建设路18号-D18600(集群注册)(注册地址)
  • 邮件:1498075477@qq.com
  • 手机:13439709873
  • 联系人:常先生
新闻分类
最新发布
企业新闻