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北京医疗器械经营许可证办理流程,医疗器械人员有什么要求
发布时间:2023-11-02        浏览次数:7        返回列表
北京医疗器械经营许可证办理流程,医疗器械人员有什么要求

我们是北京医疗器械企业服务机构,只做医疗行业,只为医疗器械企业服务,提供北京为此组建了一支素质过硬、精诚合作、办事高效的咨询师团队,深谙医疗器械行业法律法规、工作规则和技巧,拥有丰富的知识,良好的沟通协作能力。公司注重承诺,珍视信誉和口碑,以实现客户的利益为目的,为客户量身订做有针对性的专属服务方案,并与客户充分沟通协调,避免了服务行业普遍存在的服务人员与客户目标不一致、步伐不协调而产生的误解现象。在多年的工作中,与政府机构、有关专家建立了良好的合作关系,能够保证咨询服务的高效,优质快捷!

 

医疗器械经营许可证办理流程(新办):公司筹备(包括股东确定、经营场地选择、人员招聘、公司制度制定);公司注册(取得营业执照及其公章和公司账户建立);然后许可证办理(包括经营备案、经营许可、网络销售资格办理)等三部。值得注意的是公司筹备过程中应首先确定办理医疗器械经营许可证所需条件(如人员、场地要求等)。

医疗器械生产许可证办理流程(新办):公司筹备(包括股东确定、经营场地选择、人员招、公司制度制定聘等);公司注册(取得营业执照及其公章和公司账户建立);生产产品筹备(产品选择、产品研发、样品生产);产品注册(产品注册检验、产品临床试验、产品注册资料编制、产品注册申请);生产许可证申办(生产设备和场地规划、生产人员招聘培训、生产质量管理体系建立)等。注意在公司筹备时应根据公司预生产产品的注册要求确定。

我们的服务流程:经营现场实地调研--充分沟通制定方案--执行方案--现场布置---现场培训--服务结束总结---持续沟通。通过上述服务内容及流程以确保您快速取得相应资质,您的满意是我们一直的追求。


核心提示:北京医疗器械经营许可证,北京医疗器械二类备案,北京医疗器械公司注册
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