一、代办北京医疗器械公司注册

北京海淀的医疗器械公司可以去丰台营业吗

在北京还可办理医疗器械公司吗？

在北京的医疗器械公司赚钱吗？

在北京的医疗器械公司经营需要什么条件?

在北京还可办理医疗器械公司吗？需要什么资质？

北京的医疗器械公司办理需要多长时间?

北京的医疗器械公司办理找谁办理呢?

北京市朝阳区、海淀区、丰台区医疗器械体外诊断试剂审批，代理二三类医疗器械换证变更地址。结合北京市各区县药监分局验收条件，总结了一系列关于《医疗器械经营企业许可证》验收标准医疗器械经营企业实际

情况，将医疗器械产品划分以下类别：

A类：Ⅲ-6846植入材料和人工器官、Ⅲ-6877介入器材；

B类：Ⅲ-6821医用电子仪器设备、Ⅲ-6822医用光学器具、

仪器及内窥镜设备、Ⅲ-6845体外循环及血液处理设备、Ⅲ-6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具；

C类：Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6864医用卫生材料及敷料、Ⅲ-6865医用缝合材料及粘合剂、Ⅲ-6866医用高分子材料及制品；代办北京医疗器械许可证

D类：Ⅲ-6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备（软性、

硬性角膜接触镜及护理用液）；

E类：Ⅱ-6846植入材料和人工器官（助听器）；

F类：除上述类外的其它类代号医疗器械

经营A类产品的企业经营场所使用面积应不小于100平方米，仓库使用面积应不小于20平方米；

经营B类产品的企业经营场所使用面积应不小于60平方米，仓库使用面积应不小于20平方米；

经营C类产品的企业经营场所使用面积应不小于50平方米，仓库使用面积应不小于60平方米；

经营D类产品的企业，经营场所使用面积（含同一址仓库）应不低于60平方米；

经营E类产品的企业，经营场所使用面积（含同一址仓库）应不小于60平方米；

经营F类产品的企业经营场所使用面积应不小于40平方米，仓库使用面积应不小于20平方米。